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[quote="loschuh"]Hallo Benzylamin lässt sich mit KOCN zu Benzylharnstoff umsetzen (s Anhang). Wie ist der Reaktionsmechanismus. Ich habe momentan keine Idee... wo bleibt das CH2, Iszt die Reaktion so überhaupt korrekt? Gruß[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>loschuh</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Jun 2023 17:11<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">danke!![/i]</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Jun 2023 08:32<span class="gen"> </span> Titel: Addition</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Amine addieren sich an die in situ erzeugte Cyansäure unter Bildung N-substituierter Harnstoffe,mechanistisch eine nucleophile Addition. <br />Im Reaktionsschema wurde beim Produkt einfach die CH2-gruppe vergessen. <br />Benzylamin ergibt hier N-Benzylharnstoff. <br />Vgl. auch die Addition von Aminen an organische Isocyanate,dort erhält man Harnststoffverbindungen,die mind. eine Alkyl/Arylgruppe an jedem N tragen. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>loschuh</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Jun 2023 08:17<span class="gen"> </span> Titel: Reaktionsmechanismus: Benzylharnstoff aus Benzylamin</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo <br />Benzylamin lässt sich mit KOCN zu Benzylharnstoff umsetzen (s Anhang). Wie ist der Reaktionsmechanismus. <br />Ich habe momentan keine Idee... wo bleibt das CH2, Iszt die Reaktion so überhaupt korrekt? <br /> <br />Gruß</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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