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alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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 Verfasst am: 20. Sep 2024 15:21 Titel: Koordinationsstellen Komplexe |
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Hallo zusammen,
wie erkennt man, wieviele Koordinationsstellen ein ÜM hat bzw. wie viele freie Koordinationsstellen ein komplex besitzt?
Ti hat 4e und reagiert zu TiR4, aber mit THF ergibt es TiR4(THF)2. Woher erkennt man, dass THF noch binden kann? Oder Re hat 7e und reagiert mit H zu ReH92-
Ich erkenne dies noch nicht so.
Danke! |
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 20. Sep 2024 15:44 Titel: KZ |
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MWn gibt es da keine einfache Regel.nach der man erkennen kann,welche Koordniationszahlen von bestimmten Zentralmetallen realisiert werden können.
Schau mal allein bei wikipedia unter Koordniationszahl ,wo bei den sog. ÜM-Komplexen KZ von 2-8,bei Ln und An-Komplexe sogar bis 12.
Die Größe des Zentralmetalls,aber auch der Lganden selbst spielen da eine Rolle.
AC-Gast. |
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alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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| Verfasst am: 20. Sep 2024 16:57 Titel: |
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Danke für die Antwort AC-Gast.
Hatte ich schon gelesen, wie gesagt, erkenne nicht die freie Koordinationsstellen.
Ti hat ja gerne die KZ(4), aber mit THF hat es dann die KZ(6), also sind beim Ti noch zwei freie Koordinationsstellen frei. Kann mir es so erklären, dass THF ein sigma-Donor-Ligand ist und an die freien d-Orbitalen am Ti bindet, da hier Ti4+ vorliegt.
Beim Re-Komplex: Re ist ein großes Zentralatom und die H-Liganden sehr klein, deshalb 9 H-Atome bin.
Da muss es doch irgendwie eine Leitlinie geben, wie man freie Koordinationsstellen erkennt? |
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 21. Sep 2024 09:23 Titel: Koordinative Bindung |
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| Zitat: | | Ti hat 4e und reagiert zu TiR4, aber mit THF ergibt es TiR4(THF)2. Woher erkennt man, dass THF noch binden kann? Oder Re hat 7e und reagiert mit H zu ReH92- |
Mir scheint,daß du eine falsche Vorstellung von koordinativen Bindungen.
Titan kann in seiner maximalen Oxidationsstufe +IV vier Elektronen für "normale" Bindungen(ionisch/kovalent) liefern.
So wäre das Titan(IV)chlorid,TiCl4,ein Zentralatom mit vier Bindungspartnern.
Das wäre formal eine KZ 4.
Im Festkörper ergibt sich jedoch schon eine andere Anordnung,da erreicht Titan eine KZ von 6(oktaedrische Umgebung).
TiCl4 als Lewissäure kann jedoch mit Lewisbasen wie Ethern(THF,DME..)
Komplexe bilden(Lewis-Addukte),es werden zwei Koordinationsstellen durch Liganden besetzt.Das ergibt bei TiCl4*2 THF eine KZ von 6.
Die Liganden werden durch ihre Elektronen an die freien Orbitale des Zentralatoms gebunden.
Selbst Lithium mit nur einem VE kann z.B. KZ von 6 realisieren.
AC-Gast.
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alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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| Verfasst am: 22. Sep 2024 09:01 Titel: Re: Koordinative Bindung |
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| AC-Gast hat Folgendes geschrieben: | | Zitat: | | Ti hat 4e und reagiert zu TiR4, aber mit THF ergibt es TiR4(THF)2. Woher erkennt man, dass THF noch binden kann? Oder Re hat 7e und reagiert mit H zu ReH92- |
Mir scheint,daß du eine falsche Vorstellung von koordinativen Bindungen.
Titan kann in seiner maximalen Oxidationsstufe +IV vier Elektronen für "normale" Bindungen(ionisch/kovalent) liefern.
So wäre das Titan(IV)chlorid,TiCl4,ein Zentralatom mit vier Bindungspartnern.
Das wäre formal eine KZ 4.
Im Festkörper ergibt sich jedoch schon eine andere Anordnung,da erreicht Titan eine KZ von 6(oktaedrische Umgebung).
TiCl4 als Lewissäure kann jedoch mit Lewisbasen wie Ethern(THF,DME..)
Komplexe bilden(Lewis-Addukte),es werden zwei Koordinationsstellen durch Liganden besetzt.Das ergibt bei TiCl4*2 THF eine KZ von 6.
Die Liganden werden durch ihre Elektronen an die freien Orbitale des Zentralatoms gebunden.
Selbst Lithium mit nur einem VE kann z.B. KZ von 6 realisieren.
AC-Gast.
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Danke. Dann hatte ich die Koordination im FK und in wässrige Lösungen nicht im Blick. |
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 23. Sep 2024 09:28 Titel: KZ |
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Korrektur:TiCl4 bildet auch im Festkörper kein Kristallgitter aus,wo es eine KZ 4 erreichen würde,es bleibt die tetraedrische Umgebung für Ti,somit KZ 4.
Das liegt hier an der Stöchiometrie der Verbindung,da die maximale Oxidationsstufe +IV ist.
Es bleiben die freien Orbitale am Ti,über welches zusätliche "Liganden" koordiniert werden können.
So kann TiCl4 mit Ammoniumchlorid zum (NH4)2[TiCl6] reagieren,also einem at-Komplex mit sechs Cl-Liganden,somit KZ 6.
Ebenso möglich die Addukt-Bildung mit Neutralliganden,so TiCl4 + 2 THF ->
TiCl4*2 THF als definiertes Molekül,wo Ti mit KZ 6 vorliegt.
Analog reagiert TiCl3 z.B. mit drei THF zum Addukt TiCl3*3 THF (KZ 6).
AC-Gast. |
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 23. Sep 2024 09:30 Titel: KZ |
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| Zitat: | | ,wo es eine KZ 4 erreichen würde,[/code] |
Sollte natürlich KZ 6 heißen.
AC-Gast. |
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alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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| Verfasst am: 23. Sep 2024 14:55 Titel: |
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Danke für die Antwort. Ist für mich nun verständlicher. |
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