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Nachricht |
alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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 Verfasst am: 23. Sep 2024 15:04 Titel: Stabilität von Carbanionen |
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Hallo zusammen,
man sollte die Stabilität der Carbanionen ordnen und Effekte nennen.
Meine Reihenfolge ist wie folgt: A < B < C < D
A) +I-Effekte destabilisieren Carbanionen
B) +I-Effekte
C) alpha-Si-Effekte stabilisieren alpha Carbanionen
D) ebenfalls alpha-Si-Effekte (3x sollte mehr stabilisieren als bei C)
Kommt es so hin?
| Beschreibung: |
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OC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 08:44 Titel: Carbanion |
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Ordnung paßt und die stabilisierenden Effekt sind genannt.
Was meisnt du jedoch bei B ,im Unterschied zu A?
Ich würde einfach die Reihenfolge angeben und allgemein die de-/stabilisierenden Faktoren nennen.
tert-Butyl ist weniger stabil als das Neopentyl-Anion( primäre Carbanionen stabiler als sek,als tert ,aufgrund induktiver Effekte der Alkylgruppen),
wird heutzutage gern über Hyperkonjugation erklärt.
Stabilisierend wirken sich Si in alpha-Position aus,bei C und D entscheidet die Anzahl der stabilisierenden Gruppen,daher Trisylmethylanion am stabilsten.
OC-Gast.
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alphabetagama
Anmeldungsdatum: 17.04.2020
Beiträge: 120
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 14:10 Titel: Re: Carbanion |
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| OC-Gast hat Folgendes geschrieben: | Ordnung paßt und die stabilisierenden Effekt sind genannt.
Was meisnt du jedoch bei B ,im Unterschied zu A?
Ich würde einfach die Reihenfolge angeben und allgemein die de-/stabilisierenden Faktoren nennen.
tert-Butyl ist weniger stabil als das Neopentyl-Anion( primäre Carbanionen stabiler als sek,als tert ,aufgrund induktiver Effekte der Alkylgruppen),
wird heutzutage gern über Hyperkonjugation erklärt.
Stabilisierend wirken sich Si in alpha-Position aus,bei C und D entscheidet die Anzahl der stabilisierenden Gruppen,daher Trisylmethylanion am stabilsten.
OC-Gast. |
Danke für die hilfreiche Antwort!
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