R/S Konfiguration unklar

Arnold · Anmeldungsdatum: 19.08.2025 Beiträge: 2

Hallo! Ich hänge zur Zeit bei zwei konkreten Beispielen was die R/S Konfiguration Bestimmung betrifft. Im Angehängten Bild sind mehrere Beispiele, dich ich zum Großteil versteh und herleiten kann, jedoch bei Beispiel D und E komm ich auf falsche Ergebnisse... Die Antworten sind ohnehin im Beispiel schon enthalten, aber ich kanns mir logisch nicht erklären wie man darauf kommt.
Habt ihr eine kurze Erklärung für Abbildung D und E?

Danke und liebe Grüße!

OC-Gast · Gast

Hast du Probleme mit den Prioritäten oder geht es um das Erkennen der Drehachse bei den asymetrischen C´s ?
Bei D:
Substituenten am C1:höchste Priorität OH,dann C2,C5 und H.
Substituenten am C2:höhste Priorität C1(wg OH),dann 2 Propenyl,C3,H
Subtituenten am C5:höchste Priorität C6 (wg. benachbartem C1),dann C4
(Methylen vor Methyl),Methyl und H.

OC-Gast.

Arnold · Anmeldungsdatum: 19.08.2025 Beiträge: 2

Ah danke, das hilft mir schonmal sehr!
Das Erkennen der Drehachse ist besonders bei den Beispielen D und E nicht ganz klar, ich komme da teilweise auf die falsche Drehrichtung...

OC-Gast · Gast

Nimm mal Verbindung D:du schaust auf die Ringebene,wo am C1 die OH-Gruppe oberhalb und das H unterhalb liegt.
Damit kannst du in Richtung der Drehachse C1->H schauen und du kannst nun um diese Achse herum gehen im Drehsinn,wie oben nach der angegeben Priorität.also OH->C2->C6.
Das ist mit dem "Uhrzeigernsinn",somit R.
Versuche es mit den anderen Zentren,ansonsten doch ein Model basteln.

OC-Gast.