Hilfe bei der IUPAC-Benennung

kirikäse · Anmeldungsdatum: 29.11.2024 Beiträge: 73

Hallo zusammen,

ich bin mir bei der Benennung folgender Verbindung unsicher:

Meine Vorschläge:5-(3-chlorpropanyl)-6 oxonon-2-encarbonsaäire und 5-ethylchlorid-3-8-dihydroxyocta-4-encarbonsäure.

Ist das korrekt, oder müsste man die Positionen/Bezeichnung anders wählen?

Danke schon mal!
Viele Grüße

Nobby · Moderator Anmeldungsdatum: 20.10.2014 Beiträge: 6781 Wohnort: Berlin

5-(3-chlorpropanyl)-6 oxo-non-2-encarbonsäure
eher
5-(1-chlorpropyl)-6 oxo-non-2-ensäure

Kurze Kette benennen

5-ethylchlorid-3-8-dihydroxyocta-4-encarbonsäure.

eher

5--(Chlormethyl)-6-Methyl- 3,7-dihydroxyocta-4-ensäure.

Carbonsäure ist ein C mehr. Beispiel Methylcarbonsäure = Ethansäure ist Essigsäure

Steteochemie sollte man noch abgeben, da mit Keilen und Strichelchen die Seitengruppen hervorgehoben werden.

kirikäse · Anmeldungsdatum: 29.11.2024 Beiträge: 73

Kurze Frage warum hast du hier bei der 5--(Chlormethyl)-6-Methyl- 3,7-dihydroxyocta-4-ensäure das zuerst das Methyl genannt und dann dihydroxy müsste die nicht vorher kommen?

OC-Gast · Gast

In Verttretung Big Laugh

:
Ich denke,daß war nur eine Verwechslung von Nobby.
Die Reihenfolge der Substituenten bei der substitutiven Nomenklatur erfolgt stets alphabetisch(die der Lokanten nach den entsprechenden Prioritätsregeln).
Daher wären hier die beiden Hydroxygruppen(das di wird für die alphabetische Einordnung nicht berücksichtigt) nach Chlor,aber vor Methyl.Bei Ethyl wäre dieses vor Dihydroxy.

OC-Gast.

Nobby · Moderator Anmeldungsdatum: 20.10.2014 Beiträge: 6781 Wohnort: Berlin

Danke, ja so isses.

OC-Gast · Gast

Hallo Nobby!
die Seite von chemiestudent ist wieder online,falls du es noch nicht mitbekommen haben solltest.
Mal schauen,ob sich da was tut nach so langer Auszeit."Dank" ChatGPT u.ä.
ist es ja schon sehr ruhig geworden in den diversen Foren.

OC-Gast.

Nobby · Moderator Anmeldungsdatum: 20.10.2014 Beiträge: 6781 Wohnort: Berlin

Danke für die Mitteilung