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fragesteller123456789
Gast





BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 16:15    Titel: Chemische Nomenklatur Antworten mit Zitat

wieso heißt diese verbindung

2-[5-(2-Aminophenyl)-1-hydroxyhex-1-en-3-in-2-yl]cyclobutan-1-ol

also wieso ist hier das cyclobutan die hauptkette? das verstehe ich nicht so ganz. wieso nicht an einer anderen stelle?

imgur.com/a/aeHe8FY
Nobby
Moderator


Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6781
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 16:52    Titel: Antworten mit Zitat

Man hätte auch die gradlienige Kette oder den Benzolring nehmen können.
Also

2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-5-(2-Aminophenyl)-hex-1-en-3-in-1-ol
oder
2-[1-Hydroxy-2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-hex-1-en-3-in-5-yl]-Aminobenzol (Anilin)

Da hier auch ein Enol vorliegt könnte man auch die mesomere Form des Aldehydes nehmen.

2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-5-(2-Aminophenyl)-hex-3-in-1-al

Es fehlen noch cis,trans Angaben für das Alken bzw. Cyclobutanol.
fragesteller123456789
Gast





BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 18:50    Titel: Antworten mit Zitat

vielen dank!

bei
Zitat:
2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-5-(2-Aminophenyl)-hex-1-en-3-in-1-ol


verstehe ich nicht, wieso (1-Hydroxycyclobut-2-yl) und nicht (2-Hydroxycyclobut-1-yl). die verknüpfungsstelle ist doch die stelle 1, und dann zähle ich im uhrzeigersinn, weil die hydroxygruppe am nähchsten ist. wieso hat die verknüpfungsstelle bei dir den höheren lokanten?
Nobby
Moderator


Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6781
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 18:52    Titel: Antworten mit Zitat

2-Hydroxycyclobut-1-yl ist wahrscheinlich richtiger.
fragesteller123456789
Gast





BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 18:53    Titel: Antworten mit Zitat

zusatz: und müsste nicht 2-Aminophenyl zuerst stehen, weil das a vor dem h kommt?

vielen dank
Nobby
Moderator


Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6781
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 07. Jun 2024 18:54    Titel: Antworten mit Zitat

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