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Konfigurationen der Asymmetriezentren nach CIP
 
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kirikäse



Anmeldungsdatum: 29.11.2024
Beiträge: 73

BeitragVerfasst am: 25. Aug 2025 14:34    Titel: Konfigurationen der Asymmetriezentren nach CIP Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,
ich übe gerade die Konfigurationsbestimmung von Zuckern nach den CIP-Regeln und habe dabei eine Verständnisfrage.

Die Aufgabe gibt mir folgende Angaben zu Verbindung in Fischer-Projektion(siehe Datei)
Meine Unsicherheit:

Ist C2 tatsächlich ein chirales Zentrum, obwohl auf den ersten Blick „kein H“ angegeben ist?
Ich habe bereits versucht, die Konfigurationen zu bestimmen, und komme auf C2 = R und C3 = S – bin mir aber nicht sicher, ob das stimmt.

Vielen Dank für eure Hilfe!



Screenshot 2025-08-25 153122.jpg
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Screenshot 2025-08-25 153122.jpg


OC-Gast
Gast





BeitragVerfasst am: 25. Aug 2025 14:55    Titel: Stereozentren Antworten mit Zitat

Die Verbindung hat zwei Stereozentren,welche jedweils ein "asymmetrisches Kohlenstoffatom" aufweisen.
Für ein solches Chiralitätszentrum müssen sich nur vier verschiedene "Substituenten" an dem C befinden.
Hier hätte die Methyl-Gruppe am C2 die kleinste Priorität,du hast beide Konfigurationen richtig bestimmt.

OC-Gast.
kirikäse



Anmeldungsdatum: 29.11.2024
Beiträge: 73

BeitragVerfasst am: 25. Aug 2025 15:07    Titel: Antworten mit Zitat

Alles klar danke:)
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